Újra olthatnak a Janssennel

(Fotó: MTI/Koszticsák Szilárd)

Az amerikai egészségügyi hatóság feloldotta a Johnson & Johnson koronavírus elleni védőoltásának használatára vonatkozó időszaki tilalmat. Tizenkét nap után így ismét olthatnak az orvosok a Janssen-vakcinával.

Az amerikai járványellenőrzési és -megelőzési központ (CDC) újra engedélyezte a Johnson & Johnson által kifejlesztett oltóanyag felhasználását, miután 15 esetben – az oltóanyag mellékhatásaként – vérrögképződést észleltek. A CDC tanácsadó testülete pénteken 10:4 arányban szavazta meg a Janssen-vakcina újraengedélyezését.

Ez azt jelenti, hogy 10 millió adag oltószert azonnal felhasználhatnak az Egyesült Államokban 

– számolt be a BBC World online kiadása szombaton.

Az Európai Unió gyógyszerészeti hatósága szintén regisztrált vérrögképződéses eseteket az AstraZeneca oltóanyagának mellékhatásaként, de az EMA állásfoglalása szerint „az oltóanyag előnyei sokszorosan felülmúlják annak kockázatát”, így nem állították le a brit-svéd szérum forgalmazását.

A CDC azt is közölte, hogy a Johnson & Johnson-vakcina miatt bekövetkezett vérrögképződéses esetek csak nőknél fordultak elő, többségük 50 év alatti. Hárman meghaltak ennek következtében, hét nőt pedig kórházban ápolnak. Az érintett nők 70 százaléka túlsúlyos, közülük ketten krónikus magas vérnyomással küszködtek, ketten pedig fogamzásgátló tablettát használt – számolt be az amerikai hatóság.

(Forrás: hirado.hu)